Design and synthesis of novel neuroprotective 1,2-dithiolane/chroman hybrids

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Design and synthesis of novel neuroprotective 1,2-dithiolane/chroman hybrids

Alexi, Xanthippi
Kiziridi, Christina
Alexis, Michael N.

Novel 1,2-dithiolane/chroman hybrids bearing heterocyclic rings such as 1,2,4- and 1,3,4-oxadiazole, 1,2,3-triazole and tetrazole were designed and synthesized. The neuroprotective activity of the new analogues was tested against oxidative stress-induced cell death of glutamate-challenged HT22 hippocampal neurons. Our results show that bioisosteric replacement of amide group in 2-position of the chroman moiety, by 1,3,4- oxadiazole did not affect activity. However, analogue 5 bearing the 1,2,4- oxadiazole moiety showed improved neuroprotective activity. The presence of nitrogen heterocycles strongly influences the neuroprotective activity of 5-substituted chroman derivatives, depending on the nature of heterocycle. Replacement of the amide group of the first generation analogues by 1,2,4- oxadiazole or 1,2,3-triazole resulted in significant improvement of the activity against glutamate induced oxidative stress.



Αγγλική γλώσσα

2012-10-01
2012-10-01T15:25:22Z
2009-09-01

DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2009.07.010
http://hdl.handle.net/10442/12239


Ινστιτούτο Οργανικής και Φαρμακευτικής Χημείας (ΙΟΦΧ) (έως 2012)
Τύποι Τεκμηρίων
Άρθρο σε περιοδικό
Συλλογές του Ήλιος
Ινστιτούτο Βιολογικών Ερευνών και Βιοτεχνολογίας (ΙΒΕΒ) (έως 2012)
Ινστιτούτο Bιολογίας, Φαρμακευτικής Χημείας και Βιοτεχνολογίας (ΙΒΦΧΒ)




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.