δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
The Question of Electrophilic vs Nucleophilic Addition of Cyclic beta-Dicarbonyl Phenyliodonium Ylides: Electrophilic Cycloaddition of Diphenylketene
(EN)
A. Antos,
(EN)
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
(EL)
The reaction of Ξ²-dicarbonyl phenyliodonium ylides with diphenylketene at room temperature affords mixtures of lactone and aurone derivatives. The initial electrophilic attack of the iodonium ylide on the CΞ² position of the diphenylketene, followed by cyclization of the zwitterionic species, and subsequent ejection of iodobenzene, affords the lactone and aurone cycloadducts. Treatment of Ξ²-dicarbonyl iodonium ylides with acyl chlorides yields Ξ±-chloroenones with good to excellent yields.
(EN)
*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.
The Question of Electrophilic vs Nucleophilic Addition of Cyclic beta-Dicarbonyl Phenyliodonium Ylides: Electrophilic Cycloaddition of Diphenylketene
The Question of Electrophilic vs Nucleophilic Addition of Cyclic beta-Dicarbonyl Phenyliodonium Ylides: Electrophilic Cycloaddition of Diphenylketene
Βοηθείστε μας να κάνουμε καλύτερο το OpenArchives.gr.
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
