The Question of Electrophilic vs Nucleophilic Addition of Cyclic beta-Dicarbonyl Phenyliodonium Ylides: Electrophilic Cycloaddition of Diphenylketene

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων   

Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς   

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



The Question of Electrophilic vs Nucleophilic Addition of Cyclic beta-Dicarbonyl Phenyliodonium Ylides: Electrophilic Cycloaddition of Diphenylketene (EN)

Antos, A. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Antos, A. (EN)

The reaction of beta-dicarbonyl phenyliodonium ylides with diphenylketene at room temperature affords mixtures of lactone and aurone derivatives. The initial electrophilic attack of the iodonium ylide on the C-beta position of the diphenylketene, followed by cyclization of the zwitterionic species, and subsequent ejection of iodobenzene, affords the lactone and aurone cycloadducts. Treatment of beta-dicarbonyl iodonium ylides with acyl chlorides yields alpha-chloroenones with good to excellent yields. (EN)

c-h insertion (EN)


Journal of Organic Chemistry (EN)

Αγγλική γλώσσα

2012

<Go to ISI>://000311926100052
http://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/9681

American Chemical Society (EN)





*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.